唇腭裂兒童被稱為“天使之吻”，但由此產生的軟組織畸形和不同程度的骨組織缺損，對孩子的飲食、外觀、言語發育、心理和社會交往等造成嚴重影響。這給孩子的家庭和社會帶來了巨大的醫療負擔。

這項題為“非綜合征性腭裂和腭裂的全基因組關聯分析揭示了14個新的易感性位點和遺傳異質性”的研究，于2月24日發表在《自然通訊》上），破解了發病機制的“密碼”，你能嗎？

“目前，唇腭裂的臨床治療技術已基本成熟，但仍很難獲得完全正常的治療結果?！币虼?，研究唇腭裂的發病機制，降低其發病率，成為眾多專家團隊努力的目標。

唇腭裂與基因有關

非綜合征性唇腭裂是一種非常常見且嚴重的亞型，其發生是由于遺傳和環境因素的相互作用，其中遺傳因素起著重要作用。專家組對7404名非綜合征性唇腭裂患者和16059名不同種族的正常對照進行了研究，發現了14個與非綜合征性唇腭裂相關的新易感基因，并驗證了之前的全基因組研究。關聯分析。

基因檢或能測遏制唇腭裂發病

或許，這項研究的結果如果運用到未來的研究中，有望通過易感基因的檢測來預防唇腭裂復發的風險，突破唇腭裂發生和預防的瓶頸，并干預唇裂和腭裂。從源頭來說。

在科技日益發展的今天，讓我們一起期待新的奇跡！

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